Werlhofo liga
Trombocitopeninei purpurai, kuri yraVerlhofo ligos pavadinimas, pasireiškiantis daugybe kraujosruvų odoje ir gleivinėse. Šiuos simptomus sukelia staigus trombocitų skaičiaus sumažėjimas.
Liga dažniausiai pasireiškia jauniems žmonėms iki 20 metų amžiaus ir moterų. Dažnai silpnumas pasireiškia asmenims su subtiliu kūno sudėjimu ir žmonėmis, kurie priversti blogai maitintis.
Priežastys
Veiksniai, veikiantys ligos pradžiągydytojai nustato ne iki galo. Manoma, kad "Verlhof" liga gali pasireikšti peršalimo, kraujagyslių išsiplėtimo, žmonių, gyvenančių drėgnose vietovėse. Dažnai trombocitopeninė purpura pasirodo po perduodamų infekcinių ligų, ypač dėl vidurių šiltinės, pertraukiamojo karščiavimo ir nėščioms moterims.
Simptomai
Kraujo ligos paprastai pasireiškia visiškai staiga. Jis apibūdinamas tokiais dažnai būdingais simptomais: vėmimu, nuovargiu, karštu vandeniu.
Kai pastebima liga, yra kraujavimasodos dangalas blauzdos, bagažo ir tada viršutinių galūnių ir gleivinių srityje. Dažniausiai kraujavimas atsiranda iš burnos, dantenų ir nosies. Jie gali sukelti staigų anemiją. Kai trombocitopeninė purpura nerekomenduojama atlikti operacijas burnos ertmėje (ypač tonsillectomy ir dantų ištraukimas), nes tai gali sukelti negrįžtamus padarinius.
Liga, sukelianti kraujavimą iš žarnų ir gleiviniųskrandis, sukelia vėmimo ir išmatų su kraujo priemaiša. Retais atvejais gali pasireikšti epilepsijos priepuoliai ir paralyžius, kurį sukelia galvos smegenų kraujavimas.
Bendra paciento būklė nesikeičia. Miegas, apetitas, temperatūra lieka tokia pati. Labai retai pasireiškia karščiavimas ir galvos svaigimas, kartu su impotencija.
Moterims Verlhofo liga yra gana dažnakartu su gimdos kraujavimu, ilgesniais menstruacijomis, kurias sukelia nepakankamas trombocitų skaičius. Jaunų mergaičių skausmas pasireiškia pirmųjų menstruacijų atsiradimo metu. Jie paima gausų kraujavimą.
Turi purpurinės trombocitopenijos eigąciklinis pobūdis, recidyvai pakeičiami remisijomis, kurių metu padidėja kraujo kūnelių skaičius. Ligos pasikartojimas gali atsirasti dėl chirurgijos, intoksikacijos, hipovitaminozės C ar infekcijų.
Klasifikacija
- Lėtinė Verlhof liga.
- Isiomunal - pasireiškia pakartotinai kraujo perpylimui arba nėštumo metu.
- liga naujagimio - yra susijęs su placentos izotrombo-antikūniai įsiskverbimo.
- Autoimuninė trombocitopenija. Pridedamos tokios ligos kaip raudonoji vilka, hemolizinė anemija ir kt.
- Simptominė trombocitopenija. Tai pasireiškia progresuojančia liga, leukemija, piktybiniais navikais, infekcinėmis ligomis. Dažniausiai yra šios rūšys:
- Medicininė trombocitopenija. Pasireiškia vartojant kai kuriuos vaistus. Jos trukmė paprastai yra nuo 1 iki 12 savaičių, ir baigiasi visiškai atsigavus.
- radiacinė trombocitopenija. Tai pasireiškia žmonėms, kurie patiria spinduliavimo energiją (pacientams, kuriems atliekama radijo ir rentgeno terapija, radiologai).
Diagnozė
Ši kraujo liga yra aptiktospaciento hematologinio ir klinikinio vaizdo analizė. Prognozės dažnai yra palankios, tačiau esant dideliam kraujavimui, mirtinas rezultatas yra įmanomas.
Gydymas
Kai kraujavimas yra nustatytashemostaziniai preparatai. Kortikosteroidai naudojami imuninei ligos forma. Vienas iš naujausių gydymo būdų yra splenektomija, ji naudojama sunkiam kraujavimui.
